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（发布自愿公告，公司就自主研制的度拉糖肽注射液BA5101与合作方达到美国商场授权协议，合作方将担任该产品在美国的商业化（包含上市申报、出售等），公司获首付款、里程碑付款及出售提成。BA5101为全球首个且当时仅有获批上市的度易达®（Trulicity®）生物类似药，已于2025年8月在我国获批上市，并在美国获批展开临床试验。该产品严厉遵从中美欧生物类似药辅导准则，证明与原研药在质量、有效性、安全性及免疫原性上高度类似，无临床意义差异。布景方面，2025年Trulicity®全球出售额约42.76亿美元，其间美国商场达29.14亿美元；全球及美国成年糖尿病患者（20-79岁）别离达5.89亿人和3850万人，商场潜力巨大。合作方具有老练的美国研制、注册、质量及出售系统，其生物制剂工厂已经过FDA现场审计。本次授权有望提高度拉糖肽用药可及性，为全球2型糖尿病患者供给高品质、可担负医治挑选，并加快公司国际化进程与商业化价值实现。