qy球官网:
6月7日，博瑞医药两项肥壮及代谢疾病范畴研讨作用在美国糖尿病协会科学年会（ADA 2026）以壁报方式露脸，别离聚集口服GLP-1/GIP双受体激动剂BGM0504，以及选择性肌抑素按捺剂BGM2618。
美国糖尿病协会科学年会（ADA Scientific Sessions）是全球糖尿病及代谢疾病范畴最具影响力的学术会议之一，会聚基础研讨、临床医治、药物研制和技术立异等前沿开展，也是全球代谢药物管线展现重要数据和研制趋势的重要窗口。2026年ADA大会于6月5日至8日在美国新奥尔良举办。
这也是博瑞医药接连在ADA大会展现代谢范畴立异作用。2025年ADA第85届科学会议期间，博瑞医药曾发布GLP-1/GIP双受体激动剂BGM0504打针液的两项II期临床研讨数据，并展现新式长效胰淀素（Amylin）类似物BGM1812的临床前研讨作用。由打针剂型到口服剂型，由单一减重到瘦体重维护，博瑞医药在ADA平台上的接连露脸，出现出其环绕肥壮及代谢疾病医治进行多剂型、多机制布局的递进头绪。
本年ADA期间，全球肥壮药物管线竞赛进一步升温，竞赛维度也从单一减重起伏延伸至剂型立异、多靶点机制、合并症获益和身体组成优化等方向。
全球药企方面，礼来retatrutide等多靶点打针药物继续改写中长时间减重起伏，并同步展现其在血糖操控、睡觉呼吸暂停、膝骨关节炎痛苦等肥壮相关合并症中的潜在获益；其口服GLP-1药物orforglipron也进一步强化了“口服化”方向的商业和临床幻想空间。勃林格殷格翰与Zealand Pharma开发的GLP-1/胰高糖素双受体激动剂survodutide发布III期研讨数据，显现其在减重及代谢改进方面的潜力。
国内企业方面，信达生物玛仕度肽GLORY-2研讨在我国成人肥壮人群中发布III期数据，并同步发表于《美国医学会杂志》（JAMA）；众生睿创RAY1225以II期数据展现减重潜力；辉瑞携手先为达推动的埃诺格鲁肽也在ADA期间发布与司美格鲁肽头仇人研讨中期数据，多款产品接连亮出作用，赛道商业潜力继续开释。
需求指出的是，不同药物之间的临床分期、给药周期、入组人群和结尾设置差异较大，不能简略以百分比直接横向排序。BGM0504口服制剂现在处于I期多剂量递加研讨阶段，其亮点在于5至8周短期给药即观察到最高8.2%的均匀减重，并出现近似线性药代特征和杰出耐受性；而BGM2618则进一步回应了职业对“减重质量”的重视，将竞赛维度从体重数字延伸至瘦体重维护和身体组成优化。
BGM0504是博瑞医药自主开发的GLP-1/GIP双受体激动剂，已同步布局打针和口服剂型。其间，BGM0504打针液在国内已完结减重适应症III期临床试验；口服剂型于2026年3月完结中美I期临床试验。
本次ADA展现的口服BGM0504数据来自我国和美国两项随机、双盲、安慰剂对照、多剂量递加I期研讨，旨在评价每日一次口服给药在健康、超重或肥壮成人中的安全性、耐受性、药代动力学特征及开始减重作用。
数据显现，BGM0504口服制剂在10mg至80mg剂量范围内全体安全性和耐受性杰出，未观察到严峻不良事情，不良反响多为一过性1级胃肠道反响。药代动力学方面，接连每日给药约2至3周后可到达血药稳态，20mg至80mg剂量下药物露出随剂量升高呈近似线性添加，支撑每日一次口服给药规划。研讨中测得其口服生物利费用约为1.7%。
减重作用方面，BGM0504口服制剂展现出清晰剂量依赖性。我国研讨中，给药4周后，10mg至80mg剂量组较基线mg剂量组较基线mg组减重起伏最为显着。
值得重视的是，在仅5至8周的短期给药周期内，BGM0504口服制剂即完成最高8.2%的均匀减重，显现出较快起效的减重潜力，也为其后续更长时间、更大样本临床研讨供给了活跃信号。
BGM2618联用BGM0504探究“减重保肌”，把竞赛焦点延伸至身体组成
除BGM0504外，博瑞医药本次还展现了BGM2618的临床前研讨作用。BGM2618是公司开发的打针型环肽类选择性肌抑素按捺剂，其差异化并非直接寻求更高减重起伏，而是瞄准GLP-1/GIP类药物减重过程中或许随同的瘦体重下降问题，为改进减重质量和身体组成供给新的组合思路。
肌抑素又称GDF8，是骨骼肌成长的负调控因子。研讨显现，BGM2618对GDF8具有强效按捺活性，IC为0.75nM，并对GDF11表现出较好选择性，GDF11/肌抑素选择性到达38倍。皮下给药药代研讨中，BGM2618半衰期为23.9小时，善于对照药物99mTrevogrumab的11.7小时。
在DIO肥壮动物模型中，BGM2618与BGM0504联用后，全体减重起伏与BGM0504单药根本适当，一起可明显削减减重期间的瘦体重耗费，肌肉维护作用优于阳性对照。该成果提示，BGM2618的差异化价值在于“减重保肌”：在不削弱GLP-1/GIP类药物减重作用的基础上，逐渐优化减重质量，使肥壮医治从单纯体重下降迈向“减脂保肌”和身体组成办理。
全体来看，在本年ADA肥壮药物数据密布发布的布景下，不同于大都企业聚集单一减重目标的竞赛思路，博瑞医药前瞻性布局了分层互补、机制差异化的代谢疾病管线矩阵。 依托口服制剂BGM0504卡位快捷给药赛道，以进步患者依从性、进步医治普及性，适应肥壮医治口服化的干流开展的新趋势；一起布局全新机制药物 BGM2618，直击当时GLP-1/GIP类药物都会存在的瘦体重丢失痛点，聚集减脂保肌、优化身体成分的中心需求。两款产品别离从用药体会与减重质量两大维度构成互补，构筑起公司在肥壮及代谢疾病范畴的差异化竞赛优势，也显示了其全维度布局代谢赛道的战略眼光。