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8月26日，翰森制药（发布2026年中期成绩公告。2026年上半年收入约83.04亿元人民币（单位下同），同比增加约11.7%；溢利约42.58亿元，同比增加约35.8%。每股根本盈余约0.70元，同比增加约33.1%，每股派息28.50港仙，显示了公司杰出的盈余才能及对股东的丰盛报答。
2026年上半年，翰森制药立异药收入约70.92亿元，占总收入份额创历史上最新的记载，上升至85.4%，其间立异药产品营销售卖收入同比增加约21.6%，立异药成为陈述期内驱动成绩增加的首要因素。
2026年上半年，翰森制药研制开支约17.39亿元，同比增加20.7%，占总收入份额约20.9%。公司继续专心肿瘤、代谢、本身免疫、中枢神经系统、抗感染等严重疾病医治范畴，正在推动超70项立异药临床试验，分属40余个候选立异药。陈述期内，新增3项上市请求获NMPA受理，新增3项Ⅲ期要害注册临床试验，4款新候选立异药初次获批临床，多个高潜在研管线迈入要害注册阶段。
翰森制药的根本的产品会集在肿瘤、代谢、本身免疫、中枢神经系统、抗感染等范畴。2026年上半年，以立异药阿美乐®为代表的抗肿瘤产品收入约54.73亿元，占总收入约65.9%。作为我国首个原研EGFR-TKI，阿美乐®在肺癌范畴继续打破，现在已获批上市5项适应症，在稳固其在部分晚期或转移性NSCLC（Ⅲ-Ⅳ期）优势的一起，将其应用范畴拓宽至从辅佐到晚期EGFR骤变NSCLC患者的医治掩盖，继续领跑我国原研三代EGFR-TKI。2026年，阿美乐®（英文商品名Aumseqa®）先后获批在欧盟和澳门特别行政区上市，世界化进程再获打破。
在对外协作方面，翰森制药近年来的多起License-out买卖遭到业界广泛重视。2026年6月，翰森制药颁发Avere Therapeutics在研IL-23受体拮抗剂HS-20118（AVR-001）海外独家权益，总买卖额超23亿美元；2026年7月，Avere与纳斯达克上市公司NextCure, Inc .（ 纳斯达克股票代码：NXTC ）缔结兼并协议，据此，Avere 将兼并入 NextCure。与Avere的协作，是翰森初次发布Newco形式出海，显示出愈加多元且老练的世界化途径。
到现在，翰森累计到达7款立异药的海外授权，协作目标包含GSK、MSD、Regeneron等世界知名药企，总金额超越120亿美元。
B7-H3 靶向ADC HS-20093在我国顺畅推动多个适应症临床试验：用于SCLC、骨肉瘤的两项Ⅲ期临床试验均于2026年7月到达首要结尾；用来医治21驱动基因阴性非鳞状NSCLC、食管鳞癌已进入Ⅲ期临床阶段，用来医治头颈鳞癌、去势抵抗性前列腺癌及其他实体瘤的PoC概念验证临床研讨正同步推动。陈述期内，HS-20093在我国获NMPA同意归入打破性医治药物三项，分別用于NSCLC、去势抵抗性前列腺癌及食管鳞癌；获日本厚生劳作省颁发ODD一项，用来医治SCLC。现在，已在中美欧日取得监管确定共12项，掩盖多种高临床需求实体瘤适应症。
B7-H4靶向ADC Mocertatug Rezetecan（HS-20089）此前已获NMPA同意归入打破性医治药物，拟定适应症为用于含铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。陈述期内，HS-20089在我国顺畅推动多个适应症临床试验，包含用于铂耐药卵巢癌适应症的Ⅲ期临床研讨，以及用来医治其他实体瘤的PoC概念验证研讨。
此外，翰森制药颁发Regeneron海外权益的自研新式双偏向性GLP-1/GIP双受体激动剂奥莱泊肽（HS-20094），医治肥壮或超重成年人的Ⅲ期临床试验到达一起首要结尾，体现出优异的减重作用和杰出的胃肠道耐受性。2026年6月，奥莱泊肽BLA获NMPA受理，适用于肥壮或超重成人的长时间体重办理。
依据财报，2026年上半年公司经营活动净现金流入23.37亿元，于2026年6月30日具有现金及银行结余373.83亿元，稳健的财政体现及强壮的现金流，为支撑公司未来继续立异研制投入奠定坚实基础。